Πιστοποιητικό Μεταπτυχιακών Σπουδών σε Ρυθμιστικές Υποθέσεις & Ποιοτικές Λειτουργίες

Οι εταιρείες που σκοπεύουν να αναπτύξουν και να διανέμουν εμπορικά ρυθμιζόμενα φαρμακευτικά προϊόντα και προϊόντα βιοεπιστήμης απαιτείται να γνωρίζουν το πλήρες φάσμα των κανονιστικών απαιτήσεων σε αυτούς τους κλάδους. Αυτό το πρόγραμμα θα παρέχει στους σπουδαστές τη εις βάθος γνώση και την πρακτική εκπαίδευση που απαιτείται για να βοηθήσει στην πλοήγηση των διαδικασιών έγκρισης ρυθμιστικών αρχών, κυρίως για φαρμακευτικά προϊόντα, βιοτεχνολογία και ιατρικές συσκευές με δευτερεύουσα εστίαση στα τρόφιμα και τα φυτικά προϊόντα. Οι μαθητές θα μάθουν συγκεκριμένα τη διαδικασία για την ανάπτυξη επιτυχημένων ρυθμιστικών εφαρμογών που επιτρέπουν στις εταιρείες να προχωρήσουν στην ανάπτυξη και την κυκλοφορία νέων προϊόντων.

Η εμπειρία σας στη μάθηση

Το RAQ1 είναι η 2ετής έκδοση αυτού του προγράμματος που διατίθεται μόνο σε διεθνείς φοιτητές. Το RAQ2 είναι η έκδοση ενός έτους του προγράμματος που είναι διαθέσιμη σε διεθνείς και Καναδούς φοιτητές.

Οι μαθητές θα αναπτύξουν τις ισχυρές δεξιότητες επικοινωνίας, διαπραγμάτευσης και διαχείρισης έργων που είναι απαραίτητες για την προετοιμασία επιτυχημένων εφαρμογών και τεκμηρίωσης ρυθμιστικών υποθέσεων. Θα εξασκήσουν επίσης την προσοχή τους στη λεπτομέρεια και τις δεξιότητες στρατηγικής σκέψης, οι οποίες είναι κρίσιμες για την εξέλιξη της σταδιοδρομίας στις άκρως ανταγωνιστικές βιομηχανίες φαρμακευτικής και βιοτεχνολογίας. Η εμπειρία των μαθητών από τον πραγματικό κόσμο ενισχύεται μέσω μιας co-op εργασιακής εμπειρίας που περιλαμβάνεται στο πρόγραμμα.

Κωδικός CIP: 51.0000